Acide bêta-hydroxybutyrique
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L’acide β-hydroxybutyrique, appelé β-hydroxybutyrate sous sa forme ionisée, est un composé chimique de formule H3C–CHOH–CH2–COOH.
| Acide β-hydroxybutyrique | |
| Structure de l'acide β-hydroxybutyrique | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 3-hydroxybutanoïque |
| Synonymes |
acide 3-hydroxybutyrique |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.009.917 100.005.546, 100.009.917 |
| No CE | 206-099-9 |
| PubChem | 441 |
| ChEBI | 20067 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore à l'odeur désagréable |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C4H8O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 104,104 5 ± 0,004 7 g/mol C 46,15 %, H 7,75 %, O 46,11 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° ébullition | 118 à 120 °C[2] |
| Masse volumique | 1,16 g·cm-3[2] |
| Point d’éclair | 112 °C[2] |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC[2] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
| modifier |
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L'énantiomère D(–)-3-hydroxybutyrate est le corps cétonique le plus abondant. Il provient de l'acétoacétate ayant subi une hydrogénation réversible par la D(–)-3-hydroxybutyrate déshydrogénase. Il n'est pas détecté dans l'urine, contrairement à l'acétoacétate.