Szaibélyite
minéral
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La szaibélyite, encore nommée ascharite dans le monde germanique, est un simple hydroborate de magnésium, de formule développée Mg[BO2(OH)][3]. Elle était souvent décrite comme un borate monohydraté de formule supposée brute Mg2[B2O5]. H2O, en réalité double.
H 1,2 %, B 12,85 %, Mg 28,89 %, O 57,06 %,
| Szaibélyite Catégorie VI : borates[1] | |
| Un échantillon de szaibélyite à gros cristaux de surface centimétriques, contrée saline du lac Inder, Atyrau, Kazakhstan | |
| Général | |
|---|---|
| Classe de Strunz | 6.BA.15
|
| Classe de Dana | 25.02.01.02
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| Formule chimique | Mg[BO2(OH)] |
| Identification | |
| Masse formulaire[2] | 84,122 ± 0,009 uma H 1,2 %, B 12,85 %, Mg 28,89 %, O 57,06 %, |
| Couleur | incolore, blanc à jaune, blanc neige, jaune paille, parfois rose |
| Système cristallin | Monoclinique |
| Réseau de Bravais | a = 12.57 Å, b = 10.39 Å, c = 3.13 Å β = 95.88° |
| Classe cristalline et groupe d'espace | prismatique (2/m) P 21/a |
| Clivage | aucun |
| Cassure | conchoïdale, cassure légèrement curviligne typique de matériau fragile |
| Habitus | cristaux aciculaires, bulbes et nodules en protubérance près de la surface, boules fibroradiées, agrégats fibreux, masses fibreuses, parfois amas asbestiforme, veinules à fibres transversales, masses terreuses, mates à structure quasi-argileuse comme la howlite. |
| Jumelage | sur {100} |
| Échelle de Mohs | 3 à 3,5 |
| Trait | blanc |
| Éclat | soyeux, mat à terreux, terne |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | nα = 1.530 - 1.670 nβ = 1.530 - 1.730 nγ = 1.550 - 1.740 |
| Biréfringence | Biaxe (-) δ = 0.020 - 0.070 |
| Fluorescence ultraviolet | brune aux UV courts, jaune ou brune très claire aux UV longs |
| Transparence | transparent à translucide |
| Propriétés chimiques | |
| Densité | 2,67 -2,65 - 2,7 mais en masse rocheuse, le plus souvent entre 2,3 à 3 |
| Solubilité | faible dans les acides |
| Comportement chimique | colore la flamme en vert |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
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Ce corps minéral naturel, autrefois souvent décrit en maille orthorhombique avec la formule double, ou décrit plus précisément en maille monoclinique par la formule la plus simple, de densité supérieure à 2,62 et de dureté entre 3 et 3,5, est un minéral évaporitique, assez rare, de formation secondaire sous climat aride et caniculaire, mais il est aussi le plus souvent une roche associée aux serpentines ou aux marbres dolomitiques et skarns ayant subi un métamorphisme de contact, en masses fibreuses blanches, à éclat soyeux à terne, ou en masse terreuse souvent de couleur jaune à jaune paille[4].
Inventeur et étymologie, géotype
Le minéralogiste Karl Ferdinand Peters qui décrit ce minéral en 1861 à partir d'échantillons saxons des antiques mines romaines d'Ascharia, près d'Aschersleben, et transylvains des mines de Baïta Bihor, le dédie définitivement en 1862 à l'inspecteur des mines transylvaines de cuivre ou Réz-Banya(szat), actuellement en Roumanie, le maître magyar Stephan Sjajbelyi (1777-1855) qui l'avait collectée et fait connaître au monde scientifique cette structure minérale singulière[5].
Toutefois le géotype a influencé la dénomination populaire, qualifiant la roche autrefois connue. Le terme ascharite, voire alpha ou béta ascharite, est resté en usage parmi les mineurs et les gemmologues.
Un autre géotype est souvent proposé dans la littérature anglo-saxonne, il s'agit du gisement d'évaporites de Windsor ou Windsor Group evaporates, sis dans le comté Kings, au Nouveau Brunswick, Canada. En conséquence, un autre synonyme connu est camsellite[6].
Elle est encore nommée magnésiosussexite, en particulier dans le New-Jersey, en rapport avec le groupe minéralogique qu'elle forme avec la sussexite.
Caractéristiques
Elle est faiblement soluble dans les acides. Ces échantillons peuvent être nettoyés à l'eau distillée.
Placée dans une flamme, sa poudre colore la flamme en vert.
L'analyse chimique pondérale, par exemple pour l'art verrier, donne en masse 47,91 % MgO, 41,38 % B2O3 et 10,71 % H2O.
Elle se distingue notamment par sa densité et sa dureté de l'indérite, l'inyoïte ou du chrysotile.
Cristallochimie et cristallographie
Ces cristaux sont généralement aciculaires. Elle n'est pas clivable.
Les formes nodulaires sont le plus souvent blanche à l'extérieur, jaune à l'intérieur.
L'échange des ions métalliques magnésium Mg2+ et manganèse Mn2+ peut être progressif ou total. Il existe une série minérale de solutions solides dont les deux termes finaux sont la szaibélyite et la sussexite. Il peut être nommé groupe de la szaibélyite.
Gîtologie
Sous forme de bulbes, d'agrégats fibreux, parfois en boules fibroradiées blanc neige ou en long amas asbestiformes rose chair, voire en veinules à fibres transversales ou en structures poreuses, elle est observable dans les anciens lacs boratés, des formations salines endoréiques, plus ou moins boratées, ou marines de niveau supérieure, notamment dans des vastes dépôts sédimentaires d'évaporites.
Elle peut être produite par la lente altération de la colemanite, de l'inyoïte et de l'hydroboracite, comme au lac Inder.
Elle est aussi présente dans les roches métamorphiques de contact, les groupes de serpentine, les marnes dolomitiques et les skarns, et autres bandes ferreuses.
Minéraux associés : carnallite, sylvine, halite, borax, boracite, fluoborite, ludwigite, kaïnite, gypse, hématite... mais aussi seamanite, sinhalite, pyrochroïte, rhodochrosite, wiserite, hausmannite, sonolite, alabandite, téphroïte, alleghanyite, willemite, leucophoenicite, hauckite...
Gisements
- Allemagne
- Aschersleben, mines potassiques de Stassfurt en Saxe-Anhalt
- Basse-Saxe
- Saxe
- Australie
- Tasmanie, Zeehan district
- Canada
- Douglas Lake, Colombie britannique
- Ontario
- Nouveau Brunswick
- Chine
- Corée du Nord
- Holkol
- États-Unis
- Alabama, comté de Clarke, Salt swell
- Stinson Beach, comté Marin et carrière de Crestmore, en Californie
- Comté de Sussex au New-Jersey, district minier Franklin
- Michigan
- Nevada
- France
- Prats de Molo, mines de Costabonne
- Grande-Bretagne
- Whitby, mine de potasse York
- Écosse, île de Skye
- Grèce
- Seriphos, dans les Cyclades
- Italie
- vaste gisement de szaibélyite compacte, associée à la ludwigite, à Brosso, près de Turin, dans le Piémont.
- Lombardie, mines en Valteline
- Kazakhstan
- district d'Atyrau, dôme salin et anciens dépôts du lac Inder, matière produite par altération de la colemanite, de l'inyoite et de l'hydroboracite
- Maroc
- Ouarzazat, Tazenakht
- Norvège
- comté de Buskerud, Modum, association avec la serpentine
- Pologne
- dôme salin de Klodawa
- Roumanie
- Russie
- Slovaquie
- Suède
Usage
Elle servait et sert encore à la fabrication d'acide borique. Les principaux emplois concernent l'industrie chimique et verrière.
