EIF1AY

EIF1AY
Identifiants
Alias	EIF1AY
IDs externes	OMIM: 400014 MGI: 1913485 HomoloGene: 100715 GeneCards: EIF1AY
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome Y
Fin	20,593,154 bp
Position du gène (souris)
Chr.	X chromosome (souris)
Fin	158,172,924 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	os spongieux; ; veine cave; ; apex of heart; ; gonade; ; rectum; ; mucosa of transverse colon; ; poumon droit; ; testicule; ; tendon of biceps brachii; ; vésicule séminale;
	Fortement exprimé dans
	otic placode; ; saccule; ; Vesicula otica; ; ligne primitive; ; follicule pileux; ; ganglion cervical supérieur; ; medial ganglionic eminence; ; maxillary prominence; ; endothelial cell of lymphatic vessel; ; mandibular prominence;
	Plus de données d'expression de référence
	; ;
	Plus de données d'expression de référence
Orthologues
	9086
	66235
	ENSG00000198692
	ENSMUSG00000067194
	O14602
	Q8BMJ3
	NM_004681; NM_001278612
	NM_025437
	NP_001265541; NP_004672
	NP_079713
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

Fin20,593,154 bp^[1]

EIF1AY est un gène situé sur le chromosome Y^[5].

v · m Chromosome Y
Gènes	SRY ZFY RPS4Y1 AMELY TBL1Y PCDH11Y TGIF2LY TSPY1 TSPY2 USP9Y DDX3Y UTY TB4Y RPS4Y2 EIF1AY KDM5D XKRY HSFY1 HSFY2 PRY PRY2 RBMY1A1 DAZ1 DAZ2 DAZ3 CDY1 CDY2 VCY1 VCY2
Maladies liées	Syndrome de Klinefelter Syndrome 47,XYY

Notes et références