Étoricoxib

	Étoricoxib
Identification
Nom UICPA	5-chloro-6'-méthyl-3-[4-(méthylsulfonyl)phényl]-2,3'-bipyridine
No CAS	202409-33-4
No ECHA	100.207.709
Code ATC	M01AH05
DrugBank	DB01628
PubChem	123619
SMILES	CC1=NC=C(C=C1)C2=NC=C(C=C2C3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)C)Cl ; PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D ; InChI=1/C18H15ClN2O2S/c1-12-3-4-14(10-20-12)18-17(9-15(19)11-21-18)13-5-7-16(8-6-13)24(2,22)23/h3-11H,1-2H3 ;
Apparence	Solide
Propriétés chimiques
Formule	C18H15ClN2O2S;
Masse molaire	358,842 ± 0,023 g/mol ; C 60,25 %, H 4,21 %, Cl 9,88 %, N 7,81 %, O 8,92 %, S 8,94 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	100 %
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	22 heures
Excrétion	Rénale(70 %) and fécale (20 %)
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	analgésique; Anti-inflammatoire non stéroïdien : inhibiteur sélectif de la COX-2
Voie d’administration	Oral
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'étoricoxib est un nouveau coxib. Aux États-Unis, la FDA exige des données supplémentaires concernant la sécurité et l'efficacité de l'étoricoxib avant d'autoriser sa mise sur le marché. Le médicament est enregistré dans certains pays d'Europe, par exemple, la Grande-Bretagne, la Belgique (Arcoxia). En France, son autorisation de mise sur le marché a été prononcée en commission d'AMM par la haute autorité de santé, le 28 août 2008^[3].