Iodotyrosine-désiodase
gène de l'espèce Homo sapiens codant l'iodotyrosine-désiodase
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L'iodotyrosine-désiodase est une une désiodase. Cette oxydoréductase catalyse la désiodation de la monoiodotyrosine (MIT) et de la diiodotyrosine (DIT), dérivés iodés de la tyrosine — un acide aminé protéinogène — intervenant dans la biosynthèse des hormones thyroïdiennes et produits également lors de la dégradation métabolique de ces dernières. Chez l'humain, cette enzyme est codée par le gène IYD[1],[2], des mutations de ce gène étant associées à l'hypothyroïdie[3].
| N° EC | EC |
|---|---|
| Cofacteur(s) | FMN |
| IUBMB | Entrée IUBMB |
|---|---|
| IntEnz | Vue IntEnz |
| BRENDA | Entrée BRENDA |
| KEGG | Entrée KEGG |
| MetaCyc | Voie métabolique |
| PRIAM | Profil |
| PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
-2-amino-3-(4-hydroxy-3-iodophenyl)propanoic_acid_200.svg)
L'iodotyrosine désiodase a pour fonction d'éliminer l'iode des hormones thyroïdiennes une fois celles-ci dégradées en iodotyrosines. Elles diffèrent des iodothyronines-désiodases, qui catalysent la désiodation des hormones thyroïdiennes elles-mêmes, et plus généralement des dérivés iodés de la thyronine — et non de la tyrosine.
Contrairement aux iodothyronines-désiodases, l'iodotyrosine-désiodase n'est pas une sélénoprotéine, c'est-à-dire qu'elle ne contient pas de sélénocystéine, un acide aminé assez rare contenant un atome de sélénium à la place du soufre de la cystéine.
