Trouble du stockage des lipides
maladie
From Wikipedia, the free encyclopedia
Les troubles du stockage des lipides, également appelés lipidoses, sont une famille de maladies lysosomales. Ces troubles peuvent avoir des conséquences dévastatrices, car ils entraînent une accumulation de graisses sur les parois des vaisseaux à la suite d'une mauvaise métabolisation des lipides, pouvant bloquer le flux sanguin ainsi que des lésions dans les organes[1].
Cet article est une ébauche concernant la médecine et la médecine vétérinaire.
Cet article ne cite pas suffisamment ses sources ().
Médicament
Imiglucérase (en) et agalsidase bêta (d)
Trouble du stockage des lipides
Enfant atteint d'un trouble du stockage des lipides (gangliosidose).
| Médicament | Imiglucérase (en) et agalsidase bêta (d) |
|---|---|
| Spécialité | Endocrinologie |
| eMedicine | 945966 |
|---|---|
| MeSH | D008064 |
Médecine humaine
Les lipidoses sont une famille de maladies lysosomales :
- Maladie d'Austin
- Maladie de Fabry
- Maladie de Farber
- Gangliosidose à GM1 (Landing)
- Maladie de Gaucher
- Maladie de Krabbe
- Leucodystrophie métachromatique
- Maladie de Niemann-Pick (A/B et C)
- Maladie de Sandhoff
- Maladie de Schindler
- Maladie de Tay-Sachs
- Maladie de Wolman
- Syndrome Chanarin-Dorfman, présentant une ichtyose cutanée, une kératite, une rhabdomyolyse, voire une atteinte neurologique,
