L'octylisothiazolinone est un composé organique de la famille des isothiazolinones. C'est un biocide utilisé généralement pour les produits nettoyant des surfaces vitrées[réf. souhaitée].
Synonymes
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazolin-3-one
2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one
kathon 4200
kathon 893
kathon 893
kathon LM
kathon LP preservative
kathon SP 70
micro-chek 11
micro-chek 11D
micro-chek skane
microbicide M-8
octhilinone
pancil
pancil-T
RH 893
skane 8
skane M-8
skane M8
vinylzène IT 3000DIDP
2-octyl-2H-isothiazol-3-one
2-octyl-3-isothiazolone[1]
Faits en bref Identification, Nom UICPA ...
| Octylisothiazolinone |
|
 |
| Identification |
| Nom UICPA
|
2-octyl-1,2-thiazol-3(2H)-one
|
| Synonymes
|
2-octyl-3(2H)-isothiazolone
2-octyl-4-isothiazolin-3-one
2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one
kathon 4200
kathon 893
kathon 893
kathon LM
kathon LP preservative
kathon SP 70
micro-chek 11
micro-chek 11D
micro-chek skane
microbicide M-8
octhilinone
pancil
pancil-T
RH 893
skane 8
skane M-8
skane M8
vinylzène IT 3000DIDP
2-octyl-2H-isothiazol-3-one
2-octyl-3-isothiazolone[1]
|
| No CAS
|
26530-20-1
|
| No ECHA
|
100.043.404 |
| No CE
|
247-761-7
|
| No RTECS
|
NX8156900
|
| PubChem
|
33528
|
| SMILES
|
|
| InChI
|
InChI : vue 3D InChI =1S/C11H19NOS/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-11(13)8-10-14-12/h8,10H,2-7,9H2,1H3 InChIKey : JPMIIZHYYWMHDT-UHFFFAOYSA-N |
| Apparence
|
liquide ambré[2]
|
| Propriétés chimiques |
| Formule
|
C11H19NOS [Isomères]
|
| Masse molaire[3]
|
213,34 ± 0,016 g/mol
C 61,93 %, H 8,98 %, N 6,57 %, O 7,5 %, S 15,03 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion
|
<25 °C[4]
|
| T° ébullition
|
120 °C à 1,3 Pa[2]
|
| Solubilité
|
500 mg·L-1 à 25 °C[4]
|
| Masse volumique
|
1,04 g·cm-3 à 15 °C[2]
|
| Pression de vapeur saturante
|
3,68 × 10−5 mmHg à 25 °C[4]
4,9 hPa à 25 °C[2]
|
| Précautions |
| SGH[5] |
H302, H311, H314, H317, H331, H410, P261, P273, P280, P303+P361+P353, P304+P340+P310 et P305+P351+P338H302 : Nocif en cas d'ingestion
H311 : Toxique par contact cutané
H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires
H317 : Peut provoquer une allergie cutanée
H331 : Toxique par inhalation
H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
P273 : Éviter le rejet dans l’environnement.
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P303+P361+P353 : En cas de contact avec la peau (ou les cheveux) : enlever immédiatement les vêtements contaminés. Rincer la peau à l’eau/se doucher.
P304+P340+P310 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
|
| Transport[5] |
Numéro ONU :2922 : LIQUIDE CORROSIF, TOXIQUE, N.S.A. Classe :6.1/8 Étiquette :Étiquette non reconnue. Signaler une erreur : Discussion_Modèle:ADREmballage :Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; |
| Écotoxicologie |
| DL50
|
690 mg/kg (lapin, dermal)[4],[2]
550 mg/kg (rat, oral)[4],[2]
|
| CL50
|
> 2 000 mg/m3 (rat, inhalation)[4]
|
| LogP
|
(octanol/eau) 2,45[4]
|
|
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. |
modifier  |
Fermer
L'octylisothiazolinone peut être dégradée dans l'environnement par hydrolyse, par photolyse, par une dégradation microbienne ou par une réaction nucléophile et se décompose alors en monoxyde et dioxyde de carbone, CO et CO2, en oxydes d'azote et en oxydes de soufre[2].
