Réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley
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La réduction de Meerwein-Ponndorf-Verley est la réaction de réduction d'un composé carbonylé en son alcool correspondant par un alcool sacrificiel catalysée par des alkoxydes métalliques[1], généralement d'aluminium[2],[3]. La réaction inverse est l'oxydation d'Oppenauer.
Cette réaction a été découverte par Hans Meerwein et Schmidt en 1925, et séparément par Verley la même année, tandis que Wolfgang Ponndorf étend son utilisation dès 1926[1].
Meerwein et Schmidt décrivent initialement la réduction d'aldéhydes en alcool par un mélange d'éthoxyde d'aluminium et d'éthanol[4]. Verley montre qu'il est possible d'utiliser de l'isopropoxyde d'aluminium, mais découvre également que les cétones encombrés sont réduites lentement, ce qui est l'une des principales limitations de la réaction[1]. Ponndorf montre que d'autres alkoxymétaux peuvent être employés et que cette réaction est réversible[5].
Délaissée à cause de sa lenteur après la découverte de la réduction par les hydrures, cette réaction connaît un regain d'intérêt depuis la découverte en 1995 de l'influence de l'acide trifluoroacétique sur la vitesse de réaction[3].
