Rétinol
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Nom UICPA(2E,4E,6E,8E)-3,7-Diméthyl-9-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohex-1-ényl)-nona-2,4,6,8-tétraen-1-ol
No CE234-328-2
| Rétinol | ||
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| Structure tridimensionnelle et formule topologique du rétinol. | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | (2E,4E,6E,8E)-3,7-Diméthyl-9-(2,6,6-triméthyl-1-cyclohex-1-ényl)-nona-2,4,6,8-tétraen-1-ol | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.000.621 | |
| No CE | 234-328-2 | |
| Code ATC | A11, S01, V04 | |
| ChEBI | 50211 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | Solide | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C20H30O [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 286,451 6 ± 0,018 4 g/mol C 83,86 %, H 10,56 %, O 5,59 %, |
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| Propriétés physiques | ||
| Solubilité | Liposoluble | |
| Précautions | ||
| Directive 67/548/EEC | ||
 Xn |
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| Considérations thérapeutiques | ||
| Voie d’administration | Per os, cutanée, IV. | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le rétinol est l'une des trois formes disponibles de la vitamine A, avec le rétinal et l'acide rétinoïque. Il fait partie de la classe des rétinoïdes de première génération. Le rétinol est hydrophobe. Il peut être synthétisé à partir de l'isoprène.
