RBMY1A1

RBMY1A1
Structures disponibles
PDB	Recherche UniProt humaine: PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2FY1
Identifiants
Alias	RBMY1A1
IDs externes	OMIM: 400006 HomoloGene: 121598 GeneCards: RBMY1A1
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome Y
Fin	21,549,326 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	testicule; ; gonade; ; right testis; ; left testis; ; human kidney; ; renal cortex; ; placenta; ; endocol; ; fundus; ; sang;
	n/a
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison protéique; liaison ARNm; liaison ARN; Fixation d'acide nucléique;
Composant cellulaire	noyau; nuclear speck;
Processus biologique	mRNA processing; regulation of alternative mRNA splicing, via spliceosome; épissage; mRNA cis splicing, via spliceosome;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	5940
	n/a
	ENSG00000234414
	n/a
	P0DJD3
	n/a
	NM_005058; NM_001320944; NM_001320945
	n/a
NP_001307873; NP_001307874; NP_005049; NP_001006120; NP_001307878;
	NP_001307879
	n/a
	Wikidata
Voir/Editer Humain

PDBRecherche UniProt humaine: PDBe RCSB

RBMY1A1 est un gène situé sur le chromosome Y^[3].

v · m Chromosome Y
Gènes	SRY ZFY RPS4Y1 AMELY TBL1Y PCDH11Y TGIF2LY TSPY1 TSPY2 USP9Y DDX3Y UTY TB4Y RPS4Y2 EIF1AY KDM5D XKRY HSFY1 HSFY2 PRY PRY2 RBMY1A1 DAZ1 DAZ2 DAZ3 CDY1 CDY2 VCY1 VCY2
Maladies liées	Syndrome de Klinefelter Syndrome 47,XYY

Notes et références