SFXN2
gène de l'espèce Homo sapiens
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SFXN2 est un gène situé sur le chromosome 10 humain[5].
AliasSFXN2
| SFXN2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SFXN2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 615570 MGI: 2137678 HomoloGene: 14227 GeneCards: SFXN2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Maladies liées
- Syndrome de Sengers (en)[6]
- Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 34
