SLC19A2

SLC19A2
Identifiants
Alias	SLC19A2
IDs externes	OMIM: 603941 MGI: 1928761 HomoloGene: 38258 GeneCards: SLC19A2
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 1 humain
Fin	169,485,944 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	164,092,954 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	secondary oocyte; ; muscle gastrocnémien; ; muscle tibial antérieur; ; Skeletal muscle tissue of rectus abdominis; ; muscle biceps brachial; ; muscle deltoïde; ; muscle de la cuisse; ; muqueuse gastrique; ; buccal mucosa cell; ; body of tongue;
	Fortement exprimé dans
	épithélium pigmentaire rétinien; ; left lobe of liver; ; facial motor nucleus; ; medullary collecting duct; ; cornée; ; endothelial cell of lymphatic vessel; ; septum interventriculaire; ; motoneurone; ; cumulus cell; ; spermatocyte;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	folic acid transmembrane transporter activity; liaison protéique; thiamine transmembrane transporter activity; vitamin transmembrane transporter activity;
Composant cellulaire	integral component of membrane; membrane plasmique; membrane;
Processus biologique	thiamine-containing compound metabolic process; thiamine transport; folic acid transport; thiamine transmembrane transport; vitamin transport; transport transmembranaire;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	10560
	116914
	ENSG00000117479
	ENSMUSG00000040918
	O60779
	Q9EQN9
	NM_006996; NM_001319667
	NM_001276455; NM_054087
	NP_001306596; NP_008927
	NP_001263384; NP_473428
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris