Siméprévir

composé chimique From Wikipedia, the free encyclopedia

Le siméprévir, ou TMC435350, est un inhibiteur de la protéase NS3-4A du virus de l'hépatite C chronique de génotype 1 et 4, commercialisé en France sous le nom de Olysio par les laboratoires Janssen-Cilag depuis le [2],[3].

DCISiméprévir
Nom UICPA(1R,4R,6R,7Z,15R)-N-(cyclopropanesulfonyl)-17-({7-methoxy-8-methyl-2-[4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]quinolin-4-yl}oxy)-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.0⁴,⁶]octadec-7-ene-4-carboxamide
No CAS923604-59-5
No ECHA100.215.933
Faits en bref Identification, DCI ...
Siméprévir
Image illustrative de l’article Siméprévir
Identification
DCI Siméprévir
Nom UICPA (1R,4R,6R,7Z,15R)-N-(cyclopropanesulfonyl)-17-({7-methoxy-8-methyl-2-[4-(propan-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]quinolin-4-yl}oxy)-13-methyl-2,14-dioxo-3,13-diazatricyclo[13.3.0.0⁴,⁶]octadec-7-ene-4-carboxamide
No CAS 923604-59-5
No ECHA 100.215.933
Code ATC J05AE14
DrugBank DB06290
SMILES
Cc1c(ccc2c1nc(cc2O[C@@H]3C[C@@H]4[C@@H](C3)C(=O)N(CCCC/C=C\[C@@H]5C[C@]5(NC4=O)C(=O)NS(=O)(=O)C6CC6)C)c7nc(cs7)C(C)C)OC
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C38H47N5O7S2/c1-21(2)30-20-51-35(40-30)29-18-32(26-13-14-31(49-5)22(3)33(26)39-29)50-24-16-27-28(17-24)36(45)43(4)15-9-7-6-8-10-23-19-38(23,41-34(27)44)37(46)42-52(47,48)25-11-12-25/h8,10,13-14,18,20-21,23-25,27-28H,6-7,9,11-12,15-17,19H2,1-5H3,(H,41,44)(H,42,46)/b10-8-/t23-,24-,27-,28-,38-/m1/s1
InChIKey :
JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNBI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C38H47N5O7S2/c1-21(2)30-20-51-35(40-30)29-18-32(26-13-14-31(49-5)22(3)33(26)39-29)50-24-16-27-28(17-24)36(45)43(4)15-9-7-6-8-10-23-19-38(23,41-34(27)44)37(46)42-52(47,48)25-11-12-25/h8,10,13-14,18,20-21,23-25,27-28H,6-7,9,11-12,15-17,19H2,1-5H3,(H,41,44)(H,42,46)/b10-8-/t23-,24-,27-,28-,38-/m1/s1
Std. InChIKey :
JTZZSQYMACOLNN-VDWJNHBNSA-N
Propriétés chimiques
Formule C38H47N5O7S2  [Isomères]
Masse molaire[1] 749,939 ± 0,047 g/mol
C 60,86 %, H 6,32 %, N 9,34 %, O 14,93 %, S 8,55 %, 749.94 g/mol
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 
Fermer

Mode d'action

Il s'agit d'un inhibiteur de la protéase NS3/4A[4].

Utilisation

En Europe, les conditions d'usage du siméprévir sont définies par le rapport européen public d'évaluation (EPAR) relatif à Olysio[5].

Efficacité

Dans l'hépatite C chronique de génotype 1, en prise orale en association avec de l'interféron pégylé 2a[6] ou 2b[7] et de la ribavirine, il augmente très sensiblement le taux de réponse viral, tout en étant bien toléré, qu'il soit donné en première intention ou en cas de rechute après un traitement conventionnel[8].

Dans les autres génotypes, il conserve une activité antivirale, à l'exception du génotype 3[9].


Notes et références

Related Articles

Wikiwand AI