ヘキサメチレントリペルオキシドジアミン
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ヘキサメチレントリペルオキシドジアミン (hexamethylenetriperoxidediamine, HMTD) は有機過酸化物の一種。高性能爆薬として使用される。
| 物質名 | |
|---|---|
3,4,8,9,12,13-Hexaoxa-1,6-diazabicyclo[4.4.4]tetradecane | |
| 識別情報 | |
3D model (JSmol) |
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| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
PubChem CID |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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| 性質 | |
| C6H12N2O6 | |
| モル質量 | 208.17 g/mol |
| 外観 | 白色の結晶性固体 |
| 密度 | 1.57 g/cm3 |
| 融点 | 75 °Cで分解 133 °Cで自然発火 |
| 危険性 | |
| 労働安全衛生 (OHS/OSH): | |
主な危険性 |
爆発性 |
| GHS表示: | |
| Danger | |
| H202, H205, H241, H300, H315, H318, H335 | |
| P102, P220, P243, P250, P261, P264, P280, P283, P370+P380, P372, P404 | |
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
| 爆発性データ | |
| 衝撃感度 | 高い |
| 摩擦感度 | 非常に高い |
| 爆速 | ~2800 m/s (at around 0.4 g/cm3) - 5100 m/s at around 1.1 g/cm3 |
| RE係数 | 0.74 |
1885年にレグラーによって初めて合成された。理想化された構造は一次爆薬としての用途に適する。非常に衝撃や摩擦に対して敏感な一方で、その時代の他の一次爆薬、雷酸水銀と比べて比較的安定していた。そして比較的安価に合成することができた。鉱山の発破用途としてすぐに取り上げられた。しかしながら、より安定した爆薬であるテトリルによって取って代わられた。
もはやオフィシャルな用途では使われなくなったが、かなりポピュラーな自家製爆弾として使われ続けている。世界中で多くの自爆テロ用途で使われている。2005年のロンドン同時爆破事件でも使用された。『ニューヨーク・タイムズ』は2006年のロンドン航空機テロで使用される予定だった爆薬はHMTDであったと報道した。国内でも2009年2月に札幌市北区の高校1年生がネット通販や量販店で材料を集めて、HMTDを使った爆弾を作り始めていたと報じられた。
HMTDは過酸化水素水とヘキサミンに加えて酸触媒存在下で、合成されうる。他の有機化合物、過酸化アセトンのように、HMTDは衝撃、摩擦、熱に敏感な化合物である。これは自家製造にとって危険な要素である。また、最も一般的な金属に反応し、爆発につながる。そのような危険性からHMTDは現代の商業的、工業的用途からすぐに退いてしまった。

