イソプロピルリンゴ酸
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2-イソプロピルリンゴ酸 | |
3-イソプロピルリンゴ酸 | |
| 物質名 | |
|---|---|
3-イソプロピルリンゴ酸 | |
| 識別情報 | |
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3D model (JSmol) |
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| ChEBI |
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| ChemSpider | |
| DrugBank |
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| ECHA InfoCard | 100.159.209 |
| EC番号 |
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PubChem CID |
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| UNII |
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CompTox Dashboard (EPA) |
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| 特性 | |
| 危険性 | |
| GHSピクトグラム | |
| GHSシグナルワード | 警告(WARNING) |
| Hフレーズ | H315, H319, H335 |
| Pフレーズ | P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 |
イソプロピルリンゴ酸(Isopropylmalic acid)は、ロイシンの生合成の中間体である。2-イソプロピルリンゴ酸シンターゼの作用によってオキソイソ吉草酸から合成され、3-イソプロピルリンゴ酸デヒドロゲナーゼの作用によってイソプロピル-3-オキソコハク酸に変換される。2-イソプロピルと3-イソプロピルの2つの異性体が重要であり、これらは3-イソプロピルリンゴ酸デヒドラターゼの作用により相互変換する。

