1,3,5-Triphenylbenzol
chemische Verbindung
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1,3,5-Triphenylbenzol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzolderivate.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1,3,5-Triphenylbenzol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C24H18 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellbrauner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 306,40 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,199 g·cm−3[3] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
460 °C[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
1,3,5-Triphenylbenzol kann durch Kondensation von Acetophenon mittels Säuren oder durch Cyclopolymerisation aus Phenylacetylen gewonnen werden.[4][5][6]
In Gegenwart von Natriummethanolat-Spuren bildet sich aus β-Nitrostyrolen und zwei Äquivalenten Dimethylformamid-dimethylacetal in DMF in mäßigen Ausbeuten (bis 40 %) 1,3,5-Triphenylbenzol.[7]
Eigenschaften
1,3,5-Triphenylbenzol ist ein hellbrauner Feststoff,[1] der praktisch unlöslich in Wasser ist.[3] Er besitzt eine orthorhombische Kristallstruktur mit der Raumgruppe Pna21 (Raumgruppen-Nr. 33).[8]
Verwendung
1,3,5-Triphenylbenzol kann zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen verwendet werden.[9]