1-Decen

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

1-Decen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten aliphatischen Kohlenwasserstoffe.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von 1-Decen
Allgemeines
Name 1-Decen
Andere Namen
Summenformel C10H20
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 872-05-9
EG-Nummer 212-819-2
ECHA-InfoCard 100.011.654
PubChem 13381
ChemSpider 12809
Wikidata Q151410
Eigenschaften
Molare Masse 140,27 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,74 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−66 °C[2]

Siedepunkt

172 °C[2]

Dampfdruck
  • 2,00 hPa (20 °C)[2]
  • 3,70 hPa (30 °C)[2]
  • 6,50 hPa (40 °C)[2]
  • 11,2 hPa (50 °C)[2]
Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (20 °C)[2]
  • löslich in Ethanol[3]
Brechungsindex

1,4214 (20 °C, 589 nm)[4]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226304410
P: 210233240273301+310331[2]
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Vorkommen

1-Decen kommt in Zigarettenrauch vor.[5]

Gewinnung und Darstellung

1-Decen kann durch Oligomerisierung von Ethylen durch das Ziegler-Natta-Verfahren oder durch Cracken von petrochemischen Wachsen gewonnen werden.[6]

Eigenschaften

1-Decen ist eine wenig flüchtige, farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2] Sie bildet Oligomere.[7]

Verwendung

1-Decen wird als Comonomer und als Zwischenprodukt zur Herstellung einer Reihe von weiteren Verbindungen verwendet.[6] Das aus der Verbindung synthetisierte hydrierte Poly-1-decen (E 907) ist als Überzugsmittel für Zuckerwaren und Trockenfrüchte zugelassen.[8]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Decen können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 44 °C, Zündtemperatur 235 °C) bilden.[2]

Einzelnachweise

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