2,3,4-Trichlor-1-buten

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

2,3,4-Trichlor-1-buten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von 2,3,4-Trichlor-1-buten
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 2,3,4-Trichlor-1-buten
Andere Namen
  • 2,3,4-Trichlorbut-1-en
  • 2,3,4-Trichlor-1-butylen
  • (RS)-2,3,4-Trichlorbut-1-en
Summenformel C4H5Cl3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit schwach stechendem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2431-50-7
EG-Nummer 219-397-9
ECHA-InfoCard 100.017.635
PubChem 17073
Wikidata Q1833459
Eigenschaften
Molare Masse 159,44 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,3430 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−52,2 °C[1]

Siedepunkt

155–162 °C[1]

Dampfdruck

27 hPa (60 °C)[1]

Löslichkeit

sehr schwer in Wasser (ca. 0,6 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,4944[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302330315319335351410
P: 101273280314501[1]
MAK
  • DFG: keine Angabe, da krebserzeugend[1]
  • Schweiz: 0,005 ml·m−3 bzw. 0,035 mg·m−3[4]
Toxikologische Daten

341 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
Schließen

Isomerie

2,3,4-Trichlor-1-buten ist eine chirale Verbindung, es existieren zwei Enantiomere. Wenn in diesem Artikel oder sonst in der wissenschaftlichen Literatur 2,3,4-Trichlor-1-buten ohne Deskriptor erwähnt wird, ist stets das Racemat gemeint, also eine 1:1-Mischung aus (R)-2,3,4-Trichlor-1-buten und (S)-2,3,4-Trichlor-1-buten.

Eigenschaften

2,3,4-Trichlor-1-buten ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit schwach stechendem Geruch, die sehr schwer löslich in Wasser ist. Die Verbindung zersetzt sich bei hohen Temperaturen, wobei Chlorwasserstoff und Phosgen entstehen.[1]

Verwendung

2,3,4-Trichlor-1-buten wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Chloropren verwendet.[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2,3,4-Trichlor-1-buten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 63 °C, Zündtemperatur ca. 530 °C) bilden.[1]

Einzelnachweise

Related Articles

Wikiwand AI