2-Butyloctanol
Gruppe von Stereoisomeren
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2-Butyloctanol ist ein vollsynthetischer, verzweigter primärer Alkohol. Er hat als Lösungsmittel nur geringe Bedeutung. Der größte Teil wird chemisch weiterverarbeitet. Das technische Produkt ist ein 1:1-Gemisch (Racemat) von zwei isomeren Formen:
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 2-Butyloctanol | |||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||
| Summenformel | C12H26O | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 186,33 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
0,83 g·cm−3 (Racemat)[3] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
246 °C[5] | |||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (<1 mg·l−1 bei 23 °C)[2] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4435 (20 °C) (Racemat)[6] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Vorkommen
2-Butyloctanol kommt natürlich in Safloröl aus der Färberdistel,[7] Tabakrauch,[8] Changium smyrnioides, Echtem Hopfen, Lonicera japonica und Portulaca oleracea[9] vor.
Gewinnung und Darstellung
2-Butyloctanol kann durch Kondensation aus 1-Hexanol und einem Katalysator gewonnen werden.[10]
Eigenschaften
2-Butyloctanol ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]