2-Isobutyl-3-methoxypyrazin

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

2-Isobutyl-3-methoxypyrazin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyrazine.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von 2-Isobutyl-3-methoxypyrazin
Allgemeines
Name 2-Isobutyl-3-methoxypyrazin
Andere Namen
  • 2-Methoxy-3-isobutylpyrazin
  • 3-Isobutyl-2-methoxypyrazin
  • ISOBUTYL-METHOXYPYRAZINE (INCI)[1]
Summenformel C9H14N2O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 24683-00-9
ECHA-InfoCard 100.042.169
PubChem 32594
DrugBank DB04512
Wikidata Q15633924
Eigenschaften
Molare Masse 166,22 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

0,99 g·cm−3 (25 °C)[2]

Siedepunkt

214–215 °C[2]

Löslichkeit
  • löslich in Wasser, organischen Lösungsmitteln und Ölen[3]
  • mischbar mit Ethanol[3]
Brechungsindex

1,49 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 315319335
P: 261264271280302+352305+351+338[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Vorkommen

Spanischer Pfeffer enthält natürlicherweise 2-Isobutyl-3-methoxypyrazin

2-Isobutyl-3-methoxypyrazin ist der wichtigste charakteristische Geschmacks-/Aromabestandteil von Paprika. Er kommt auch in Spanischem Pfeffer[4] Capsicum frutescens[4] frischen Jalapeno-Paprika, Ofenkartoffeln[2] und Wein[5][4] vor.

Gewinnung und Darstellung

Die Verbindung kann durch Kondensation von Leucinamid mit Glyoxal und anschließender Methylierung mit Diazomethan hergestellt werden.[3]

Eigenschaften

2-Isobutyl-3-methoxypyrazin ist eine farblose Flüssigkeit,[2] die in Wasser löslich ist.[3]

Verwendung

2-Isobutyl-3-methoxypyrazin wird als Aromastoff verwendet.[3]

Literatur

  • Tim Guildford et al.: The biological roles of pyrazines: evidence for a warning odour function. In: Biological Journal of the Linnean Society. Band 31, Nr. 2, 1987, S. 113–128, doi:10.1111/j.1095-8312.1987.tb01984.x.

Einzelnachweise

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