3-Hydroxykynurenin
chemische Verbindung
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3-Hydroxykynurenin ist ein Metabolit (Stoffwechselprodukt) der Aminosäure Tryptophan und ein Derivat des Kynurenins. Es spielt eine Rolle im Kynurenin-Signalweg im zentralen Nervensystem und wird mit verschiedenen neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen in Verbindung gebracht.[2]
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 3-Hydroxykynurenin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H12N2O4 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 224,21 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
213 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Stereochemie
3-Hydroxykynurenin hat ein chirales Zentrum, so dass zwei Stereoisomere bestehen: 3-Hydroxy-L-kynurenin[S 1] und 3-Hydroxy-D-kynurenin[S 2].
Weblinks
Commons: 3-Hydroxykynurenine – Sammlung von Bildern
