4-Vinylcyclohexendioxid

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

4-Vinylcyclohexendioxid ist ein cycloaliphatisches Epoxid, das als Monomer zur Herstellung vernetzter Epoxidharze[6] und als Zwischenprodukt zur Synthese organischer Verbindungen industriell verwendet wird.[3]

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Molekülstruktur von Vinylcyclohexendioxid
Komplexes Stereoisomerengemisch – Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 4-Vinylcyclohexendioxid
Andere Namen
  • 3-Oxiranyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan
  • 1,2-Epoxy-4-(epoxyethyl)cyclohexan
  • 4-Vinyl-1-cyclohexen-diepoxid
Summenformel C8H12O2
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 106-87-6
EG-Nummer 203-437-7
ECHA-InfoCard 100.003.126
PubChem 7833
ChemSpider 7545
Wikidata Q2618250
Eigenschaften
Molare Masse 140,182 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[2]

Dichte

1,09 g·cm−3[3][4]

Schmelzpunkt

−108,9 °C[2]

Siedepunkt

227 °C[2]

Dampfdruck

13 Pa (20 °C)[2]

Löslichkeit

leicht in Wasser[2]

Brechungsindex

1,4738[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[5] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302311+331341350360F
P: 202280301+312302+352+312304+340+311308+313[2]
Toxikologische Daten

2130 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[2]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Herstellung

4-Vinylcyclohexendioxid wird durch Epoxidierung von 4-Vinylcyclohexen mit Persäure hergestellt.[7]

Eigenschaften

4-Vinylcyclohexendioxid besitzt eine Viskosität von 15 mPa·s.[7]

Stereochemie

Das Molekül weist vier Stereozentren auf. Entsprechend gibt es von 4-Vinylcyclohexendioxid 16 Stereoisomere.

Die vier Stereozentren von 4-Vinylcyclohexendioxid

Einzelnachweise

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