6,6-Dimethylfulven
chemische Verbindung
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6,6-Dimethylfulven ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fulvene, welche erstmals 1900 von Johannes Thiele beschrieben wurde.[4]
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | 6,6-Dimethylfulven | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H10 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
orange-gelbe, ölige Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 106,17 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
0,881 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
155 °C[3] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,5474[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Synthese und Verwendung
6,6-Dimethylfulven kann durch Reaktion von Cyclopentadien (CpH) mit Aceton sowie Pyrrolidin als Base und Hilfsreagenz gewonnen werden.[5]
Die Verbindung wird für verschiedene Laborsynthesen verwendet.[6]
Literatur
- Ernst D. Bergmann: Fulvenes and substituted fulvenes. In: Chemical Reviews. Band 68, Nr. 1, Februar 1968, S. 41–84, doi:10.1021/cr60251a002 (englisch).