6-Methylisoxanthopterin
chemische Verbindung
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6-Methylisoxanthopterin ist eine heterocyclische organische Verbindung und ein Nukleinbasen-Analogon mit einem Isopteringrundgerüst. Es wird zur Fluoreszenzmarkierung verwendet, da es im Gegensatz zu vielen anderen Analoga keine Fluoreszenzlöschung erzeugt, wenn es sich in einer DNA-Doppelhelix befindet, sondern eine drei- bis vierfache Erhöhung der Quantenausbeute.[2] Daher wird es zur Fluoreszenzpolarisationsanisotropie verwendet.[3]
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 6-Methylisoxanthopterin | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H7N5O2 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 193,17 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Literatur
- Kausiki Datta, Neil P. Johnson, Giuseppe Villani, Andrew H. Marcus, Peter H. von Hippel: Characterization of the 6-methyl isoxanthopterin (6-MI) base analog dimer, a spectroscopic probe for monitoring guanine base conformations at specific sites in nucleic acids. In: Nucleic Acids Research. Band 40, Nr. 3, Februar 2012, S. 1191–1202, doi:10.1093/nar/gkr858, PMC 3273825 (freier Volltext). PMID 22009678.