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Allyliodid

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Allyliodid (3-Iodpropen) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der ungesättigten organischen Halogenkohlenwasserstoffe.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von 3-Iodpropen
Allgemeines
Name Allyliodid
Andere Namen
  • 3-Iodprop-1-en (IUPAC)
  • 3-Iodpropen
  • 3-Iod-1-propen
Summenformel C3H5I
Kurzbeschreibung

gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 556-56-9
EG-Nummer 209-130-4
ECHA-InfoCard 100.008.302
PubChem 11166
ChemSpider 21171407
Wikidata Q15311877
Eigenschaften
Molare Masse 167,98 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,84 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−99 °C[1]

Siedepunkt

102 °C[1]

Löslichkeit
  • schwer in Wasser (3,8 g·l−1 bei 25 °C)[1]
  • mischbar mit Chloroform, Diethylether und Ethanol[2]
Brechungsindex

1,5540 (20 °C)[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225​‐​300​‐​314
P: 210​‐​240​‐​280​‐​301+330+331​‐​305+351+338​‐​310[1]
Toxikologische Daten

10 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[1]

Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

53,7 kJ/mol[5]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Gewinnung und Darstellung

Die Verbindung kann durch Reaktion von Allylalkohol oder Glycerin mit Iodwasserstoff gewonnen werden.[6]

Eigenschaften

Allyliodid ist eine lichtempfindliche, gelbe Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die nur schwer in Wasser löslich ist.[1]

Verwendung

Allyliodid wird zur Herstellung weiterer Allylverbindungen und Polymere verwendet.[2][7]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Allyliodid bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 5 °C).[1]

Commons: Allyliodid – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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