Amyloid-Polyneuropathie

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Die Amyloid-Polyneuropathie ist eine systemische, periphere Polyneuropathie, die sowohl das sensomotorische als auch das autonome Nervensystem betrifft, aufgrund von Ablagerungen im Gewebe (Amyloidose).

Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10
E85 Amyloid-Polyneuropathie
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
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Es sind erworbene und familiäre (angeborene) Formen zu unterscheiden.

Erworbene Amyloidpolyneuropathien

Hier ist folgende Unterteilung gebräuchlich:[1]

  • AL-Amyloidose[2]
    • Lokalisierte Form, Synonyme: Amyloidose, lokalisierte primäre; AL-Amyloidose, lokalisierte; Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte[3]
    • Systemische Form, Synonyme: Multiples Myelom; Amyloidose, primäre systemische; AL-Amyloidose, systemische[4]

Familiäre Amyloidpolyneuropathien

Diese mit FAP abgekürzte Gruppe wird unterteilt in:[5]

Einzelnachweise

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