Amyloid-Polyneuropathie
Krankheit
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Die Amyloid-Polyneuropathie ist eine systemische, periphere Polyneuropathie, die sowohl das sensomotorische als auch das autonome Nervensystem betrifft, aufgrund von Ablagerungen im Gewebe (Amyloidose).
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| E85 | Amyloid-Polyneuropathie |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Es sind erworbene und familiäre (angeborene) Formen zu unterscheiden.
Erworbene Amyloidpolyneuropathien
Hier ist folgende Unterteilung gebräuchlich:[1]
- AL-Amyloidose[2]
- Lokalisierte Form, Synonyme: Amyloidose, lokalisierte primäre; AL-Amyloidose, lokalisierte; Immunoglobulinamyloidose, lokalisierte[3]
- Systemische Form, Synonyme: Multiples Myelom; Amyloidose, primäre systemische; AL-Amyloidose, systemische[4]
Familiäre Amyloidpolyneuropathien
Diese mit FAP abgekürzte Gruppe wird unterteilt in:[5]
- FAP I, Synonyme: Wohlwill-Andrade-Syndrom, Familiäre Amyloidpolyneuropathie Typ I, Mutation im Transthyretin-Gen
- FAP II, Synonyme: Rukavina-Syndrom, Indiana Type, gleichfalls Transthyretin bezogen[6]
- FAP III, Synonyme: van-Allen-Syndrom, Iowa-type, Apolipoprotein A1-Mangel
- FAP IV, Synonyme: Meretoja-Syndrom, Finnish-type; Agel-Amyloidose; Amyloidose, familiäre, finnischer Typ; Amyloidose, hereditäre, finnischer Typ; Amyloidpolyneuropathie, familiäre, Typ 4; Gelsolin-Amyloidose, Gelsolin bezogen[7], s. Gittrige Hornhautdystrophie