Ankaflavin
chemische Verbindung
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Ankaflavin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Azaphilone und ein gelbes Pigment.[4]
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Ankaflavin | ||||||||||||
| Andere Namen |
9a-Methyl-3-octanoyl-6-[(E)-prop-1-enyl]-3,3a,4,8-tetrahydrofuro[3,2-g]isochromen-2,9-dion | ||||||||||||
| Summenformel | C23H30O5 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 386,5 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[3] | ||||||||||||
| Dichte |
1,15 g·cm−3[3] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Vorkommen
Ankaflavin kommt natürlich im Purpurmönchspliz (Monascus anka) vor.[2] Es kann auch aus dem Pilz Penicillium aculeatum gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
Ankaflavin ist ein gelber Feststoff, der löslich in Methanol ist.[3] Die Farbe der Verbindung variierte je nach pH-Wert und Temperatur. Die Farbintensität nimmt bei saurem pH-Wert ab und bei basischem pH-Wert zu. Bei einem pH-Wert von 7 zeigte sie sich am stabilsten und ist bei einer Temperatur von 70 °C stabil.[5] Die Verbindung zeigt cytotoxische Wirkungen auf einige Arten von Krebszellen und entzündungshemmende Wirkungen.[6][7] Auch weitere Wirkungen werden untersucht.[8]