BW373U86
chemische Verbindung
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(+)-BW373U86 ist ein opioid-analgetisches Medikament, welches in der Forschung verwendet wird.[2][3]
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | BW373U86 | ||||||||||||
| Andere Namen |
4-[(R)-[(2S,5R)-2,5-dimethyl-4-prop-2-enylpiperazin-1-yl]-(3-hydroxyphenyl)methyl]-N,N-diethylbenzamid (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C27H37N3O2 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
hellbraunes Pulver[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 435,60 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Schmelzpunkt |
175–177 °C[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
BWU373U86 ist ein selektiver Agonist für den δ-Opioidrezeptor, mit etwa 15-mal stärkerer Affinität für den δ-Opioidrezeptor als für den μ-Opioidrezeptor.[4] In Tierstudien hat es potente analgetische und antidepressive Wirkung gezeigt.[5][6] Bei Studien an Ratten scheint BWU373U86 Herzmuskelzellen bei den Bedingungen einer Ischämie (Sauerstoffmangel, Herzinfarkt) vor Apoptose zu schützen. Der Mechanismus hierfür ist komplex und möglicherweise getrennt von den Wirkungen als δ-Agonist.[7][8][9]