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Benzo(e)pyren
chemische Verbindung
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Benzo[e]pyren ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffe (PAK) und enthält fünf verbundene Sechserringe. Formal handelt es sich um ein Pyren mit einem zusätzlich anellierten Benzol.
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Benzo[e]pyren | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C20H12 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer bis gelblicher Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 252,31 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Vorkommen
Benzo[e]pyren kommt in fossilen Brennstoffen vor und ist ein Produkt unvollständiger Verbrennung. Es findet sich beispielsweise in Autoreifen, Tabakrauch, Auto- und Industrieabgasen und Lebensmitteln, die Abgasen ausgesetzt waren. In der Atmosphäre liegt es partikelgebunden vor. Durch Nass- und Trockendeposition gelangt es in Böden und Gewässer, wo es an Partikel gebunden ist und nur noch schwer abgebaut wird.[5]
Eigenschaften
Benzo[e]pyren ist ein brennbarer, weißer bis gelblicher Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Er besitzt ein hohes Bioakkumulationspotenzial. Darüber hinaus steht es im Verdacht, mutagen zu sein. Toxizität und Kanzerogenität können aufgrund fehlender Daten nicht eingestuft werden, es gibt jedoch Hinweise auf Kanzerogenität.[5]