Bezafibrat

Bezafibrat ist ein Wirkstoff aus der Gruppe der Fibrate. Es senkt die Triglyceride sowie die Low Density Lipoproteine und erhöht die High Density Lipoproteine.^[4] Boehringer Mannheim führte den Wirkstoff im Jahr 1977 ein (Handelsname: Cedur).

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Bezafibrat
Andere Namen	2-(4-{2-[(4-Chlorbenzoyl)amino]ethyl}phenoxy)-2-methylpropionsäure (IUPAC)
Summenformel	C19H20ClNO4
Kurzbeschreibung	weißes, kristallines Pulver[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 41859-67-0 EG-Nummer 255-567-9 ECHA-InfoCard 100.050.498 PubChem 39042 ChemSpider 35728 DrugBank DB01393 Wikidata Q577387
Arzneistoffangaben
ATC-Code	C10AB02
Wirkstoffklasse	Fibrate
Eigenschaften
Molare Masse	361,82 g·mol−1
Aggregatzustand	fest[2]
Schmelzpunkt	186 °C[2]
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser[3] löslich in DMF und Methanol[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2] Achtung H- und P-Sätze H: 302 P: 264​‐​270​‐​301+312​‐​501[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Gleich anderen Fibraten wirkt Bezafibrat als Agonist des Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptors PPARα. Einigen Studien zufolge beeinflusst es auch die Aktivität von PPARγ und PPARδ.

Zu den häufigen Nebenwirkungen gehört Appetitlosigkeit. In seltenen Fällen traten Myopathien, akutes Nierenversagen, Schwindel und Cholestase auf. In sehr seltenen Fällen wurde auch über Rhabdomyolyse, Gallensteine und Blutbildveränderungen berichtet.

Eine neuere Behandlungsindikation, für die das Medikament aber bislang nicht offiziell zugelassen ist, zeichnet sich in der Therapie der primär biliären Cholangitis (PBC) ab. Dabei scheint es, bei erheblich geringerem Preis, eine vergleichbare Effektivität wie die Neuentwicklung Obeticholsäure aufzuweisen.^[5]