Björn Wängler
deutscher Chemiker und Hochschullehrer
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Björn Wängler (* 30. April 1975 in Worms) ist ein deutscher Chemiker und Hochschullehrer. Er ist Professor für Molekulare Bildgebung mit Schwerpunkt Radiochemie an der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg.
Leben und Werdegang
Wängler studierte von Oktober 1996 bis Dezember 2002 Chemie und Mathematik an der Johannes Gutenberg-Universität Mainz und schloss mit einer Staatsexamensarbeit zur 18F-Markierung von Glukosekonjugaten ab.
Von Dezember 2002 bis Dezember 2004 promovierte er an der Johannes Gutenberg-Universität Mainz mit einer Arbeit zur Synthese, 11C- und 18F-Markierung sowie Evaluation von Repaglinid-Derivaten zur Quantifizierung der pankreatischen β-Zellmasse mittels Positronen-Emissions-Tomographie. 2004 absolvierte er einen Forschungsaufenthalt an der University of Pennsylvania, USA. Von Januar 2005 bis September 2005 war er als Postdoktorand am Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ) in Heidelberg tätig, anschließend bis September 2006 als Arbeitsgruppenleiter im Bereich Radiopharmazeutische Chemie.[1]
Von Oktober 2006 bis September 2011 war er Leiter der Radiopharmazeutischen Chemie an der Klinik für Nuklearmedizin der Ludwig-Maximilians-Universität München. Im Dezember 2010 habilitierte er sich bei Peter Bartenstein im Fach „Experimentelle Nuklearmedizin“ mit der Schrift Entwicklung und Verbesserung neuer Radiomarkierungsmethoden zur Synthese von Radiopharmaka für die Positronen-Emissions-Tomographie.
Seit Oktober 2011 ist er W3-Professor für Molekulare Bildgebung und Radiochemie an der Medizinischen Fakultät Mannheim der Universität Heidelberg.[1]
Forschung
Wänglers wissenschaftliche Arbeit umfasst die Entwicklung innovativer Radiomarkierungsstrategien für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET). Ein Schwerpunkt liegt auf Fluor-18-basierten Markierungsmethoden sowie der Entwicklung von Chelatorsystemen für Radiometalle wie Gallium-68 und Zirkonium-89.
Zu seinen Beiträgen zählen unter anderem die Weiterentwicklung siliziumbasierter Fluor-18-Markierungsstrategien (SiFAlin-Konzept) sowie die Entwicklung neuartiger Chelatorsysteme für Radiometalle. Darüber hinaus umfassen seine Arbeiten die Entwicklung multimodaler molekularer Sonden sowie theranostischer Konzepte zur Kombination von Diagnostik und Therapie.
Die Arbeiten reichen von der methodischen Grundlagenentwicklung bis zur präklinischen und klinischen Evaluation neuer Radiopharmaka. Ein Teil seiner Arbeiten umfasst die Translation radiopharmazeutischer Entwicklungen in klinische Anwendungen, insbesondere im Bereich der Tumordiagnostik und theranostischen Konzepte.
Wängler ist an nationalen und internationalen Forschungsverbünden beteiligt, darunter der Forschungscampus „M²OLIE“ sowie das EU-Projekt „MITIGATE“.[2][3] Über seine Arbeiten wurde unter anderem im Informationsdienst Wissenschaft sowie in regionalen Tageszeitungen berichtet.[4][5]
Funktionen und Mitgliedschaften
Wängler ist Mitglied der Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), der Gesellschaft für Radiopharmazeutische Wissenschaften (grpw e.V.) sowie der Deutsche Gesellschaft für Nuklearmedizin.
Er ist Mitglied des Editorial Boards der Fachzeitschrift Pharmaceutics und als Gutachter für zahlreiche internationale Fachzeitschriften tätig.
Ausgewählte Publikationen
- Davarci G, Wängler C, Eberhardt K et al. (2023): Radiosynthesis of Stable 198Au-Nanoparticles by Neutron Activation of αvβ3-Specific AuNPs for Therapy of Tumor Angiogenesis. Pharmaceuticals 16(12): 1670. doi:10.3390/ph16121670
- Mawick M, Jaworski C, Bittermann J et al. (2023): CycloSiFA: The Next Generation of Silicon-Based Fluoride Acceptors for Positron Emission Tomography. Angewandte Chemie International Edition 62(50): e202309002. doi:10.1002/anie.202309002
- Damerow H, Cheng X, von Kiedrowski V et al. (2022): Toward Optimized 89Zr-Immuno-PET. Pharmaceutics 14(10): 2114. doi:10.3390/pharmaceutics14102114
- Pretze M, van der Meulen NP, Wängler C et al. (2019): Targeted 64Cu-labeled gold nanoparticles for dual imaging with positron emission tomography and optical imaging. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 62(8): 471–482. doi:10.1002/jlcr.3736
- Rensch C, Jackson A, Lindner S et al. (2013): Microfluidics: A Groundbreaking Technology for PET Tracer Production? Molecules 18(7): 7930–7956. doi:10.3390/molecules18077930
- Litau S, Niedermoser S, Vogler N et al. (2015): Next Generation of SiFAlin-Based TATE Derivatives for PET Imaging of SSTR-Positive Tumors. Bioconjugate Chemistry 26(12): 2350–2359. doi:10.1021/acs.bioconjchem.5b00510
- Ilhan H, Todica A, Lindner S et al. (2019): First-in-human 18F-SiFAlin-TATE PET/CT for NET imaging and theranostics. European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging 46: 2400–2401. doi:10.1007/s00259-019-04448-8
- Lindner S, Wängler C, Bailey JJ et al. (2020): Radiosynthesis of [18F]SiFAlin-TATE for clinical neuroendocrine tumor positron emission tomography. Nature Protocols 15(12): 3827–3843. doi:10.1038/s41596-020-00407-y
- Wängler C, Schirrmacher R, Bartenstein P et al. (2010): Click-Chemistry Reactions in Radiopharmaceutical Chemistry: Fast & Easy Introduction of Radiolabels into Biomolecules for In Vivo Imaging. Current Medicinal Chemistry 17(11): 1092–1116. doi:10.2174/092986710790820615
- Wängler B, Schirrmacher R, Bartenstein P et al. (2011): Chelating Agents and their Use in Radiopharmaceutical Sciences. Mini Reviews in Medicinal Chemistry 11(11): 968–983. doi:10.2174/138955711797068445
Schriften
- Dissertation. DNB 975876643
- Habilitation: Nachweis im OPAC der LMU München
Auszeichnungen
- 2005: Award of the International Isotope Society.