Cholesterin-Monooxygenase

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Die Cholesterin-Monooxygenase (P450scc) (auch: 20,22-Desmolase, Cholesterindesmolase) ist das Enzym, das die Umwandlung von Cholesterin zu Pregnenolon katalysiert. Dieser Reaktionsschritt ist unentbehrlich in der Biosynthese von Steroidhormonen in Wirbeltieren. Im Menschen ist das Enzym an der Innenwand von Mitochondrien in den Gonaden, den Nebennieren und im Gehirn lokalisiert. Mutationen im CYP11A1-Gen können zu P450cc-Mangel und dieser zu adrenaler Insuffizienz führen.[1][2]

Schnelle Fakten Eigenschaften des menschlichen Proteins, Bezeichner ...
Cholesterin-Monooxygenase
Cholesterin-Monooxygenase
Kristallstruktur von menschlichem Cytochrom P450 11A1 als Komplex mit Cholesterin nach PDB 3n9y
Cholesterin-Monooxygenase
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 482 Aminosäuren
Kofaktor Häm-Thiolat
Bezeichner
Gen-Name
Externe IDs
Enzymklassifikation
EC, Kategorie
Reaktionsart Zwei Oxidationen, eine Abspaltung
Substrat Cholesterin + 3 • Ferredoxin(red) + 3 • O2
Produkte Pregnenolon + Isocapronsäure + 3 • Ferredoxin(oxy) + 3 • H2O
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen
Übergeordnetes Taxon Wirbeltiere
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Varianten des Enzyms sind möglicherweise mit erhöhtem Risiko für und rezidivem Verlauf von Prostatakrebs assoziiert. Eine frühere Assoziation von Varianten des CYP11A1-Promoters mit dem Auftreten des polyzystischen Ovarialsyndrom konnte nicht bestätigt werden.[3][4]

Katalysierte Reaktion

Cholesterin wird zu Pregnenolon umgewandelt. Als Substrat wird außerdem Vitamin D3 akzeptiert, als Produkt entsteht 20(OH)-D3, welches Keratinozyten zur Teilung veranlasst.[5][6]

Einzelnachweise

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