Carteolol

Carteolol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der nicht-selektiven Betablocker mit intrinsischer sympathomimetischer Aktivität. Durch die Wirkung auf die kardialen β₁- und β₂-Rezeptoren senkt Carteolol die Schlagfrequenz und die Kontraktionskraft des Herzens, die AV-Überleitungsgeschwindigkeit und die Plasma-Renin-Aktivität. Es ist daher zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen und Angina Pectoris angezeigt.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...

Strukturformel
1:1-Gemisch von Enantiomeren (Racemat)
Allgemeines
Freiname	Carteolol
Andere Namen	(RS)-5-[2-Hydroxy-3-(tert-butylamino)propoxy]-3,4-dihydro-1H-chinolin-2-on (±)-5-[2-Hydroxy-3-(tert-butylamino)propoxy]-3,4-dihydro-1H-chinolin-2-on 5-(3-tert-Butylamino-2-hydroxypropoxy)-3,4-dihydro-2(1H)-chinolinon
Summenformel	C16H24N2O3 C16H24N2O3·HCl (Hydrochlorid)
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle oder farbloses, kristallines Pulver (Hydrochlorid)[1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 51781-06-7 51781-21-6 (Hydrochlorid) PubChem 2583 ChemSpider 2485 DrugBank DB00521 Wikidata Q546434
Arzneistoffangaben
ATC-Code	S01ED05 S01ED55 C07AA15
Wirkstoffklasse	Betablocker
Wirkmechanismus	Hemmung des β1- und β2-Adrenozeptors
Eigenschaften
Molare Masse	292,4 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	278 °C (Hydrochlorid)[2]
Löslichkeit	löslich in Wasser[3] wenig löslich in Methanol[3] praktisch unlöslich in Diethylether und Ethanol[3]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Hydrochlorid Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​361fd P: 201​‐​264​‐​270​‐​280​‐​308+313​‐​405[3]
Toxikologische Daten	1330 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral, Hydrochlorid)[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Der Wirkstoff wurde 1973 und 1975 von Otsuka Pharmaceutical patentiert.^[1]

Carteolol senkt ferner den Augeninnendruck durch Herabsetzung der Kammerwasserproduktion und wird zur Behandlung des Grünen Stars verwendet.^[4] Der genaue Wirkungsmechanismus ist nicht bekannt.^[4]