Cefazedon
chemische Verbindung
From Wikipedia, the free encyclopedia
Cefazedon ist ein Antibiotikum, welches zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt wird. Es wird semisynthetisch hergestellt und gehört zur Klasse der Cephalosporine der 1. Generation.
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Cefazedon | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
7-{2-[3,5-Dichlor-4-oxo-1(4H)-pyridyl]-acetamido}-3-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carbonsäure (IUPAC) | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C18H15Cl2N5O5S3 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weiß bis gelblich weißes Pulver[1] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Störung der Zellwandsynthese | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 548,43 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Cefazedon wurde 1975 erstmals von Merck patentiert. Cefazedon-haltige Arzneimittel (Handelsname Refosporin) sind in Deutschland nicht mehr erhältlich.[3][4]
Indikation
Wirkungsprinzip
Die Cefazedon-Moleküle binden sich – wie alle Cephalosporine – an spezifische Penicillin-bindende Proteine, die für den Neuaufbau der bakteriellen Zellwand benötigt werden. Dadurch wird die weitere Synthese der bakteriellen Zellwand gehindert.[1]
Applizierung
Cefazedon ist oral[1] sowie intramuskulär und intravenös[5] verabreichbar.