Cyanessigsäuremethylester

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Cyanessigsäuremethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäureester und Nitrile.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von Cyanessigsäuremethylester
Allgemeines
Name Cyanessigsäuremethylester
Andere Namen

Methylcyanacetat

Summenformel C4H5NO2
Kurzbeschreibung

farb- und geruchlose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 105-34-0
EG-Nummer 203-288-8
ECHA-InfoCard 100.002.990
PubChem 7747
ChemSpider 13867413
Wikidata Q22829041
Eigenschaften
Molare Masse 99,09 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,13 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−22,5 °C[1]

Siedepunkt

203 °C[1]

Dampfdruck

13 Pa (20 °C)[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser (54 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Brechungsindex

1,417 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Gewinnung und Darstellung

Cyanessigsäuremethylester kann (ähnlich wie Cyanessigsäureethylester) aus Cyanessigsäure und Trimethyloxoniumtetrafluoroborat hergestellt werden.[3]

Eigenschaften

Cyanessigsäuremethylester ist eine brennbare, schwer entzündbare, licht- und luftempfindliche, farb- und geruchlose Flüssigkeit, die löslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

Cyanessigsäuremethylester ist ein Zwischenprodukt bei organischen Synthese von Pharmazeutika (zum Beispiel Cyclobarbital[4]) sowie einiger biologisch aktiver Verbindungen in der Landwirtschaft. Die Verbindung kann auch bei der Synthese verschiedener 1,2,5-Tricarbonylverbindungen verwendet werden.[2] Sie wird auch als UV-Absorber oder Stabilisator für Arzneistoffe verwendet.[5]

Einzelnachweise

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