Dichlorpropene
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Dichlorpropene sind isomere chemische Verbindungen aus der Gruppe der Chlorkohlenwasserstoffe und Alkene. Sie sind zweifach chlorierte Derivate des Propens (verfügen also über eine Doppelbindung und eine Kette von drei Kohlenstoffatomen). Sie liegen jeweils als farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit süßlich stechendem Geruch vor.
Verbindungen
Zu dieser Stoffgruppe gehören 1,1-Dichlorpropen, 1,2-Dichlorpropen, 1,3-Dichlorpropen [in cis- und trans-Form bzw. in (E)- und (Z)-Form], 2,3-Dichlorpropen und 3,3-Dichlorpropen. 1,3-Dichlorpropen wurde im großen Maßstab hauptsächlich als Pestizid und Desinfektionsmittel verwendet. Da es als krebserzeugend eingestuft wird, ist sein Einsatz in Deutschland jedoch seit 2003 verboten. 2,3-Dichlorpropen wird als Ausgangsstoff für die Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet. Die anderen Isomere finden kaum Verwendung.[1]
Eigenschaften
| Dichlorpropene | ||||||||||||||||||||
| Name | 1,1-Dichlorpropen | 1,2-Dichlorpropen | 1,3-Dichlorpropen | 2,3-Dichlorpropen | 3,3-Dichlorpropen | |||||||||||||||
| Andere Namen | 1,1-Dichlor-1-propen 1,1-Dichlorprop-1-en |
1,2-Dichlor-1-propen 1,2-Dichlorprop-1-en |
1,3-Dichlor-1-propen 1,3-Dichlorprop-1-en |
2,3-Dichlor-1-propen 2,3-Dichlorprop-1-en |
3,3-Dichlor-1-propen 3,3-Dichlorprop-1-en | |||||||||||||||
| Strukturformel |  |
-1,2-Dichloro_propen_Structural_formula_V1.svg) -1,2-Dichloro_propen_Structural_formula_V1.svg) |
-1,3-Dichloro_propen_Structural_formula_V1.svg) -1,3-Dichloro_propen_Structural_formula_V1.svg){kind=small} |
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| CAS-Nummer | 26952-23-8 | |||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 563-58-6 | 563-54-2 | 542-75-6 | 78-88-6 | 563-57-5 | |||||||||||||||
| PubChem | 11245 | 5463459 | 24726 | 6565 | 11244 | |||||||||||||||
| Summenformel | C3H4Cl2 | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 110,97 g·mol−1 | |||||||||||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose bis gelbliche, entzündliche Flüssigkeit mit süßlich stechendem Geruch | |||||||||||||||||||
| Dichte | 1,17 g/cm3[2] | 1,18 g/cm3[3] | 1,23 g/cm3[4] | 1,20 g/cm3[5] | 1,18 g/cm3[6] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | −98 °C[2] | −84 °C[4] | −81 °C[5] | |||||||||||||||||
| Siedepunkt | 77 °C[2] | 75 °C[3] | 108 °C[4] | 94 °C[5] | 84 °C[6] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | praktisch unlöslich bis schwer löslich in Wasser (0–2,5 g/l bei 20 °C)[2][3][4][5][6] | |||||||||||||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[7] ggf. erweitert
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aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[8] ggf. erweitert
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aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[9] ggf. erweitert
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aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[10] ggf. erweitert
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| H- und P-Sätze | 225‐301‐412[2] | siehe oben | 226‐301+311‐332‐304‐315‐317‐319‐335‐410[4] | 225‐302+312+332‐315‐318‐335‐341‐412[5] | 225‐302‐312‐332‐315‐318‐335‐341‐412[6] | |||||||||||||||
| keine EUH-Sätze | siehe oben | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||||||||||||
| ? | siehe oben | 210‐273‐280‐301+310‐303+361+353‐331[4] | 210‐273‐280‐303+361+353‐304+340+312‐305+351+338[5] | 210‐280‐301+312‐302+352‐304+340+312‐305+351+338+310[6] | ||||||||||||||||
