Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom

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Das Dyke-Davidoff-Masson-Syndrom ist eine charakteristische Veränderung an den Schädelknochen (Hirn- und Gesichtsschädel) nach einseitiger Hirnatrophie im frühen Kindesalter.[1][2] Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1933 durch den US-amerikanischen Neuroradiologen Cornelius Gysbert Dyke und die US-amerikanischen Neurochirurgen Leo Max Davidoff und Clement B. Masson.[3]

Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...
Klassifikation nach ICD-10
I63 Hirninfarkt
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)
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Ursache

Zugrunde liegt eine halbseitige Atrophie oder Hypoplasie des Großhirns, meist aufgrund eines Infarktes während der Schwangerschaft, im Neugeborenen- oder Kleinkindesalter.[2]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien sind:[1][2]

  • Krampfanfälle
  • Gesichtsasymmetrie
  • Hemiparese der Gegenseite
  • Geistige Behinderung

Diagnose

Im Röntgenbild bzw. in der Computertomographie finden sich folgende Veränderungen:[1][2]

Differentialdiagnose

Abzugrenzen sind:

Literatur

  • J. D. Diestro, M. K. Dorotan, A. C. Camacho, K. T. Perez-Gosiengfiao, L. I. Cabral-Lim: Clinical spectrum of Dyke-Davidoff-Masson syndrome in the adult: an atypical presentation and review of literature. In: BMJ Case Reports. Band 2018, Juli 2018, doi:10.1136/bcr-2018-224170, PMID 29973410.
  • K. I. Park, J. M. Chung, J. Y. Kim: Dyke-davidoff-masson syndrome: cases of two brothers and literature review. In: Journal of epilepsy research. Band 4, Nummer 1, Juni 2014, S. 24–27, PMID 24977128, PMC 4066624 (freier Volltext).

Einzelnachweise

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