Epirubicin

Epirubicin ist eine organische chemische Verbindung, die zu den Derivaten des Anthrachinons und den Glycosiden zählt. Die Verbindung ist ein Stereoisomer von Doxorubicin (auch Adriamycin) und zählt zur Stoffgruppe der Anthracycline.^[5] Das rot-orange, kristalline Pulver zersetzt sich durch Sonnenlicht und wird in Anwesenheit von Wasser hydrolysiert.^[1]

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Epirubicin
Andere Namen	(8R,10S)-10-[(2S,4S,5R,6S)-4-Amino-5-hydroxy-6-methyl-oxan-2-yl]oxy-6,11-dihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-8-methyl-9,10-dihydro-7H-tetracen-5,12-dion (IUPAC) Epirubicini hydrochloridum
Summenformel	C27H29NO11 (Epirubicin) C27H29NO11·HCl (Epirubicin·Hydrochlorid)
Kurzbeschreibung	orange-rote Kristalle (Epirubicin·Hydrochlorid) [1]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 56420-45-2 (Epirubicin) 56390-09-1 (Epirubicin·Hydrochlorid) PubChem 41867 ChemSpider 38201 DrugBank DB00445 Wikidata Q425122
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01DB03
Wirkstoffklasse	Anthracycline
Wirkmechanismus	DNA-Interkalation, Topoisomerase-II-Hemmung
Eigenschaften
Molare Masse	543,52 g·mol−1 (Epirubicin) 579,98 g·mol−1 (Epirubicin)
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	185 °C (Zersetzung) (Epirubicin·Hydrochlorid)[1]
Löslichkeit	sehr schlecht in Wasser (93 mg·l−1)[2]
Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3] Gefahr H- und P-Sätze H: 302​‐​340​‐​350​‐​360 P: 201​‐​280​‐​301+312+330​‐​308+313[3]
Toxikologische Daten	16,07 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.v.)[4][2] 14,27 mg·kg−1 (LD50, Ratte, i.v.)[4][2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

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Epirubicin ist ein zytotoxisches Antibiotikum, das seit vielen Jahren als Basismedikament in der Arzneimitteltherapie von Krebserkrankungen eingesetzt wird und heute wichtiger Bestandteil in der Kombinationschemotherapie bei verschiedenen bösartiger Tumoren ist. Epirubicin wird als Hydrochlorid (Handelsname: Farmorubicin (Pfizer) u. a.) als Zytostatikum eingesetzt. Epirubicinhydrochlorid ist seit den 1980er-Jahren im klinischen Einsatz und kommt zur intravenösen Anwendung bei der Chemotherapie von Brustkrebs (Mammakarzinom), Non-Hodgkin-Lymphomen, Sarkomen, Magenkarzinomen, Eierstockkrebs und anderen soliden Krebsarten. Zudem wird es auch zur Rezidivprophylaxe nach Blasenkrebs eingesetzt.

Epirubicin und Adriamycin wirken durch direkte Schädigung der DNA und Hemmung der DNA-Polymerase und der RNA-Polymerase cytotoxisch sowie mutagen. Die Cardiotoxizität des Epirubicin ist geringer als bei Daunorubicin.^[1]

Das Nebenwirkungsspektrum gleicht dem der anderen Anthracycline. Es können auftreten: Allergien, Kardiomyopathie (dosisabhängig), Knochenmarkdepression (Blutbildverschlechterung), Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall und andere mehr.