FADS2
Protein in Homo sapiens
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FADS2 ist ein Gen, das in Säugetieren, unter anderem in Menschen, Mäusen und Ratten vorkommt.[1]
| Fettsäure-Desaturase 2 | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | FADS2, LLCDL2 | |
| Externe IDs | ||
| Enzymklassifikation | ||
| EC, Kategorie | 1.14.19.3 | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Maus | |
| Entrez | 9415 | |
| UniProt | O95864 | |
| Refseq (mRNA) | NM_004265 | NM_019699 |
| Genlocus | Chr 11: 61.6 – 61.63 Mb | Chr 19: 10.14 – 10.18 Mb |
| PubMed-Suche | 9415 |
|
Das Protein, das von diesem Gen kodiert wird, gehört zur Gen-Familie der Fettsäure-Desaturasen (FADS). Desaturase-Enzyme regulieren die Entsättigung von Fettsäuren durch die Einführung von doppelten Bindungen zwischen bestimmten Kohlenstoffatomen der Fett-Acyl-Kette. Mitglieder der FADS-Familie sind Fusionsprodukte aus einem N-terminalen, cytochromen, b5-artigen Bestandteil und einem C-terminalen, sich über mehrere Membranen spannenden Entsättigungs-Teil, die beide durch erhaltene Histidin-Motive charakterisiert sind. Dieses Gen bildet mit dem Familienmitglied FADS1 eine Gruppe auf 11q12-q13.1. Über diesen Cluster vermutet man, dass er in der Evolution durch Gen-Duplikation entstand, die auf seiner ähnlichen Exon/Intron-Organisation basierte.[2]
Zwei Studien befanden, dass die C-Mutation von FADS2 im Gegensatz zur G-Mutation in Zusammenspiel mit Stillen den IQ um 7 Punkte steigert.[3][4]