Febuprol
Arzneistoff
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Febuprol ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Choleretika, d. h. es regt die Gallesekretion an. Daneben besitzt es auch spasmolytische (krampflösende) und lipidsenkende (die Blutfette senkende) Eigenschaften.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| (R)-Form (oben) und (S)-Form (unten) | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Freiname | Febuprol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(RS)-1-Butoxy-3-phenoxypropan-2-ol (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C13H20O3 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloses Öl[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | |||||||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 224,30 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Dichte | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Der Arzneistoff besitzt ein Stereozentrum, ist also chiral und liegt als Racemat [1:1-Gemisch des (R)-Isomeres und des (S)-Isomeres] vor.
Handelsnamen
Valbil (D, außer Handel)
Literatur
- U. Ritter u. H. J. Kyrein: Clinical trial of febuprol, a new substance with choleretic activity. Study of efficacy and tolerability. In: Arzneimittelforschung, Band 33/6, 1983, S. 891–897 (deutsch); PMID 6684447.