Fluornitrobenzole
From Wikipedia, the free encyclopedia
Die Fluornitrobenzole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Nitrobenzol als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Nitrogruppe (–NO2) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H4FNO2.
| Fluornitrobenzole | ||||||||
| Name | 2-Fluornitrobenzol | 3-Fluornitrobenzol | 4-Fluornitrobenzol | |||||
| Andere Namen | o-Fluornitrobenzol | m-Fluornitrobenzol | p-Fluornitrobenzol | |||||
| Strukturformel |  |
 |
 | |||||
| CAS-Nummer | 1493-27-2 | 402-67-5 | 350-46-9 | |||||
| PubChem | 73895 | 9823 | 9590 | |||||
| Summenformel | C6H4FNO2 | |||||||
| Molare Masse | 141,10 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||
| Schmelzpunkt | −8 °C[1] | 2 °C[1] | 22–24 °C[1] | |||||
| Siedepunkt | 215 °C[1] | 204–206 °C[1] | 204–206 °C[1] | |||||
| GHS- Kennzeichnung |
|
|
| |||||
| H- und P-Sätze | 315‐319‐335 | 301‐311‐331‐373 | 302‐312‐331‐373 | |||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||
| 261‐305+351+338 | 261‐280‐301+310‐311 | 261‐280‐311 | ||||||
Eigenschaften
Das p-Fluornitrobenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Einführung des Fluoratoms ändert die Siedepunkte im Vergleich zum Nitrobenzol (211 °C[5]) nur wenig.