Furathiocarb

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Furathiocarb ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfenamide und Carbamate.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von Furathiocarb
Allgemeines
Name Furathiocarb
Andere Namen
  • 2,3-Dihydro-2,2-dimethyl-7-benzofuryl-2,4-dimethyl-6-oxa-5-oxo-3-thia-2,4-diazadecanoat
  • Deltanet
Summenformel C18H26N2O5S
Kurzbeschreibung

beiger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 65907-30-4
EG-Nummer 265-974-3
ECHA-InfoCard 100.059.959
PubChem 47759
ChemSpider 43456
Wikidata Q1474820
Eigenschaften
Molare Masse 382,48 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Dichte

1,148 g·cm−3 (20 °C)[2]

Siedepunkt

160 °C bei 0,013 hPa[2]

Löslichkeit
  • nahezu unlöslich in Wasser[1]
  • mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln wie Aceton, Methanol, Isopropanol, Hexan und Toluol[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301330315317319373410
P: 273280302+352304+340+310305+351+338314[2]
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Gewinnung und Darstellung

Furathiocarb kann durch Reaktion von n-Butanol mit Phosgen, Methylamin, Schwefeldichlorid und Carbofuran gewonnen werden.[5]

Synthese von Furathiocarb

Eigenschaften

Furathiocarb ist ein wasserunlöslicher farbloser Feststoff.[1] Als technischer Wirkstoff kann Furathiocarb als gelbes Öl auftreten.

Verwendung

Furathiocarb wird als Insektizid gegen im Boden lebende Insekten bei Mais, Raps, Sorghum, Zuckerrüben, Sonnenblumen und Gemüse verwendet. Es ist ein Cholinesterase-Hemmer.[3]

Zulassung

Die Verwendung von Furathiocarb als Wirkstoff in Pflanzenschutzmitteln ist in der Europäischen Union nicht zugelassen.[6]

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.[7]

Einzelnachweise

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