Heterocapsa

Die Dinoflagellaten der Gattung Heterocapsa sind mit 20–40 µm vergleichsweise mittelgroß. Die Einzeller sind biflagellat (doppelt begeißelt) und thecat (d. h. sie haben eine feste Hülle). Ihre Form ist unregelmäßig spindelförmig oder eiförmig mit einem mittelgroßen und runden Cingulum (Querfurche, auch „Gürtel“ genannt); der Sulcus (Längsfurche) ist auf das Hypokon beschränkt. Das genaue Muster der Thecaplatten ist schwer zu bestimmen und umstritten. Die von Balech (1988) veröffentlichte Formel lautet: Po, 4’, 2^a, 7”, 6C, 5‴, 2⁗ und 4S.^[5] Eine neuere Analyse bei H. minima findet sich bei Lee et al. (2019).^[6] Wie bei der Gattung Cachonina (in der Schwesterfamilie Peridiniaceae)^[7] befinden sich die Körperschuppen in einer einzigen Schicht auf der Zelloberfläche außerhalb der Thecalplatten. Die Individuen besitzen außer einem eiförmigen Zellkern ggf. zahlreiche Chloroplasten,^[4] oder auch nur einen einzigen.^[6]

Linkes Bild: REM-Aufnahmen von vege­tativen Zellen von H. minima HMMJ1604:^[6]
(A) Ventrale Ansicht mit Epitheka, Cingulum (c), Sulcus (as, las, rs, lps und ps) und Hypo­theka.
(B) Ventral-linke Seitenansicht mit Epitheka, Cingulum (c), Sulcus (as, las, lps und ps) und Hypotheka.
(C) Dorsale Ansicht mit Epitheka, Cingulum (c) und Hypo­theka.
(D) Ventral-rechtsseitige Ansicht mit Epitheka, Cingulum (c), Sulcus (as, rs, lps und ps) und Hypo­theka.
(E) Vergrößerung von (A) mit Sulcus (as, las, rs, lps und ps)
(F) Apikaler Porenkomplex (Po, cp, ?, x) und in der Po-Platte angeordnete Thecalporen.

(G) Apikale Ansicht mit dem apikalen Poren­komplex (Po, cp, ?, x), Epitheka und Sulcus (as).
(H) Antapikale Ansicht mit Hypotheka und Sul­cus (ps). as, anteriorer Sul­cus; las, linker anteriorer Sul­cus; rs, rechter Sul­cus; lps, linker posteriorer Sul­cus; ps, posteriorer Sul­cus; Po, apikale Poren­platte; cp, Deck­platte; x, Kanal­plat­te; ?, die zu­sätz­liche Struk­tur, die als Schar­nier/Ver­bin­dung dient.

Rechtes Bild: Zeichnung einiger Ansichten von links:^[6]
(A) wie (A) links,
(B) wie (C) links,
(C) wie (G) links,
(D) wie (H) links,

––––––––
Balken jeweils 1 μm.

Die Zellteilung findet im Geißelstadium statt, wobei sich die Tochterzellen die Theca der Mutterzelle teilen; geschlechtliche Fortpflanzung wurde nicht beobachtet.^[4]

Die Systematik der Gattung Heterocapsa ist wie folgt:^{[4][2][8][1][9]}

Familie Heterocapsaceae R.A. Fensome, F.J.R. Taylor, G. Norris, W.A.S. Sarjeant, D.I. Wharton & G.L. Williams

• Gattung Heterocapsa Stein, 1883 (gleich mit Heterocapsa J. Massart, 1920); Spezies:

• H. arctica T. Horiguchi, 1997^(AGNWµ)

• Subspezies H. arctica subsp. frigida Rintala & G. Hällfors, 2010^(NWµ)

• H. bohaiensis J. Xiao & Y. Li, 2018^(AW)
• H. busanensis H. Choi & S. Kim^(NA)
• H. chattonii (Biecheler) P. H. Campbell, 1973^(AW)
• H. circularisquama Horiguchi, 1995^(ANW)
• H. claromecoensis Sunesen, Rodríguez, Tillmann & Sar^(AN)
• H. horiguchii Iwataki, Takayama & Matsuoka, 2002^(AW)
• H. huensis M. Iwataki & Matsuoka^(AN)
• H. illdefina (Herman & Sweeney) L. C. Morrill & Loeblich III, 1981^(ANW)
• H. kollmeriana M. J. Swift & McLaughlin, 1970^(AW)
• H. lanceolata Iwataki & Fukuyo, 2002^(ANW)
• H. minima Pomroy, 1989^(ANGWµ)
• H. niei (A. R. Loeblich III) L. C. Morrill & Loeblich III, 1981^(AGNWµ)
• H. orientalis Iwataki, Botes & Fukuyo, 2003^(ANW)
• H. ovata Iwataki & Fukuyo, 2003^(AW)
• H. pacifica Kofoid, 1907^(AW)
• H. psammophila M. Tamura, M. Iwataki & M. Horiguchi, 2006^(ANW)
• H. pseudotriquetra Iwataki, G. Hansen & Fukuyo, 2002^(ANW)
• H. pygmaea A. R. Loebl. et al., 1981^(ANGW)
• H. rotundata (Lohmann) Hansen, 1995^(AGNWµ)
• H. steinii Tillmann, Gottschling, Hoppenrath, Kusber & Elbrächter, 2017^(ANW) – Typus (neu)^[10]
• H. umbilicata Stein, 1883^(AW)

• weitere Kandidaten für Heterocapsa siehe NCBI^[11]

Verschiebungen:

• H. quadridentata F. Stein, 1883; zu Peridinium quadridentatum (F. Stein) Gert Hansen, 1995
• H. triquetra (Ehrenberg) F. Stein, 1883^(GNµ) (früher Glenodinium triquetrum Ehrenberg, Peridinium triquetra (Ehrenb.) Lebour) – Typus (alt); zu Kryptoperidinium triquetrum (Ehrenberg) U.Tillmann, M. Gottschling, M.Elbrächter, W.-H.Kusber & M.Hoppenrath, 2019^(AW)[10]

Anmerkungen:

H. triquetra (jetzt Kryptoperidinium triquetrum) kann dichte Algenblüten mit mehreren Millionen Zellen pro Liter bilden, die in Küstengewässern zu Verfärbungen führen. Eventuelle Fischsterben im Zusammenhang mit Heterocapsa-Blüten werden eher auf Sauerstoffmangel durch Zersetzung abgestorbener Dinoflagellaten als auf Algentoxine zurückgeführt.^[4]

H. circularisquama wird parasitiert von der Virusspezies Heterocapsa circularisquama DNA virus 01 (HcDNAV),^[12] einzige Art in der Gattung Dinodnavirus Spezies und Gattung dieser Doppelstrang-DNA-Viren sind zwar vom International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) bestätigt, aber bisher (Stand Juli 2021) keinen höheren Taxa zugewiesen.^[13]

Die Virusspezies wurde ursprünglich in der Familie Phycodnaviridae (Ordnung Algavirales) von Riesenviren der Klasse Megaviricetes (Phylum Nucleocytoviricota/NCLDV) vermutet. Untersuchungen des Genoms der Dinodnaviren haben aber gezeigt, dass die Gattung eher zur Familie Asfarviridae (heute in der Ordnung Asfuvirales, Klasse Pokkesviricetes) der NCLDV-Riesenviren gehört,^[14] ähnlich wie die vorgeschlagenen Taxa „Faustovirus“, „Pacmanvirus“ und „Kaumoebavirus“. Näheres siehe „Faustovirus“ §Äußere Systematik.

Ein weiteres Virus dieser Algenspezies ist Heterocapsa circularisquama RNA virus 01 (HcRNAV01). Dies ist ein Einzelstrang-RNA-Virus positiver Polarität (Gattung Dinornavirus) in der Ordnung Sobelivirales der Orthornavirae.^[15][12]