Indium(III)-bromid
chemische Verbindung
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Indium(III)-bromid ist eine anorganische chemische Verbindung des Indiums aus der Gruppe der Bromide.
| Kristallstruktur | ||||||||||||||||
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| _ In3+ _ Br− | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Indium(III)-bromid | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Indiumtribromid | |||||||||||||||
| Verhältnisformel | InBr3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 354,53 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Dichte |
4,96 g·cm−3 (25 °C)[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Siedepunkt |
656 °C[2] | |||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Indium(III)-bromid kann durch Reaktion von Indium mit Bromdampf gewonnen werden.[1]
Wässrige Lösungen von Indium(III)-bromid können leicht aus Indium und Bromwasserstoffsäure erhalten werden. Aus diesen scheidet sich beim Einengen oberhalb 33 °C wasserfreies Indium(III)-bromid aus. Unterhalb 33 °C bestehen Hydrate als Bodenkörper.[1]
Eigenschaften
Indium(III)-bromid ist ein hellgrauer Feststoff,[2] der löslich in Wasser und Ethanol ist. Er beginnt bei 371 °C zu sublimieren.[1] Die Verbindung kristallisiert monoklin, Raumgruppe C2/m (Raumgruppen-Nr. 12) mit den Gitterparametern a = 6,646 Å, b = 11,64 Å, c = 6,633 Å und β = 109,0°.[3] Sie besteht aus Schichten von InBr6-Oktaedern die an drei Kanten miteinander verbunden sind.[4]
Verwendung
Indium(III)-bromid ist ein vielseitiger Wasser-toleranter Lewis-Säure-Katalysator. Beispiele für die Verwendung umfassen die Dithioacetalisierung von Aldehyden in nicht-wässrigen und wässrigen Medien,[5] die Addition von Trimethylsilylcyanid zu ɑ-hetero substituierten Ketonen,[6] die Umwandlung von Oxiranen zu Thiirane mit Kaliumthiocyanat[7] und die Addition von Indolen zu Enonen[8] und zu chiralen Epoxiden[9].