Isocytidin

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Isocytidin ist ein synthetisches Nukleosid. Es besteht aus der β-D-Ribofuranose (Zucker) und der Nukleinbase Isocytosin. Es ist ein Isomer des Cytidins, wobei Aminogruppe und Carbonylgruppe die Plätze tauschen. Die anderen Isomere sind Pseudocytidin und Pseudoisocytidin. Im Vergleich zu anderen Pyrimidin-Ribonukleosiden kann Isocytidin leicht mit verdünnter Essigsäure hydrolysiert werden.[3] Die Verbindung konnte aus Penicillium brevicompactum isoliert werden.[4]

Cytidin, C Isocytidin, iC
Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von Isocytidin
Allgemeines
Name Isocytidin
Andere Namen
  • iC (Kurzcode)
  • 1-β-D-Ribofuranosyl-2-amino-pyrimidin-4-on
  • 1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2-amino-pyrimidin-4-on
Summenformel C9H13N3O5
Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 489-59-8
PubChem 65031
ChemSpider 58543
Wikidata Q15632741
Eigenschaften
Molare Masse 243,22 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Löslichkeit
  • sehr gut löslich in Wasser[1]
  • praktisch unlöslich in Ethanol[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine Einstufung verfügbar[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Einzelnachweise

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