Karak-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
G23.0	Hallervorden-Spatz-Syndrom – Pigmentdegeneration des Pallidums
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Karak-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene, ursprünglich als eigenständiges Syndrom beschriebene Krankheit^[1] mit Mutationen im PLA2G6-Gen auf Chromosom 22 Genort q13.1.^[2] und wird als Unterform der Infantilen neuroaxonalen Dystrophie angesehen.^[3]

Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...

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Die Bezeichnung bezieht sich auf den Wohnort Karak in Jordanien der beschriebenen Familie.

Synonyme sind: englisch Early-onset progressive cerebellar ataxia dystonia spasticity and intellectual decline; Atypical neuroaxonal dystrophy

Einzelnachweise