Linarin

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Linarin ist ein Flavonoid, das bisher in verschiedenen Pflanzen wie Leinkraut, Baldrian und Ackerminze identifiziert wurde.

Echtes Leinkraut (Linaria vulgaris)
Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von Linarin
Allgemeines
Name Linarin
Andere Namen
  • Acaciin
  • Acacetin-7-O-rutinosid
Summenformel C28H32O14
Kurzbeschreibung
  • weißes oder beiges Pulver[1]
  • feine, farblose Nadelchen[2]
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 480-36-4
EG-Nummer 207-547-6
ECHA-InfoCard 100.006.862
PubChem 5317025
ChemSpider 4475957
Wikidata Q1775837
Eigenschaften
Molare Masse 592,54 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

Zersetzung ab 265 °C[2]

Löslichkeit
  • schwer löslich in Wasser[2]
  • löslich in den meisten organischen Lösungsmitteln[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: 260262[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Wie andere Flavonoid-Glykoside könnte es als Repellent dem Fraßschutz dienen. Während die biologische Funktion bisher nicht näher untersucht wurde, liegen mehrere pharmakologische Studien vor.

Pharmakologische Bedeutung

Linarin wird als ein möglicher neuer Wirkstoff zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit diskutiert. Die Verbindung aktiviert Enzyme einer neuroprotektiven Signaltransduktion (PI3K/Akt-pathway), die einer bei Alzheimer-Patienten auftretenden und durch das Peptid Aβ(25-35)-induzierten Neurotoxizität entgegenwirkt.[3]

Gleichzeitig ist Linarin ein Inhibitor der Acetylcholinesterase und bewirkt damit eine Konzentrationserhöhung und längere Verweildauer des Neurotransmitters Acetylcholin im synaptischen Spalt. Inhibitoren der Acetylcholinesterase werden u. a. als Wirkstoffe zur Behandlung von Alzheimer, Glaukom (Grünem Star) oder Myasthenia gravis verwendet. Für Linarin wurde darüber hinaus eine sedative Wirkung nachgewiesen.[4]

Einzelnachweise

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