Lixisenatid
chemische Verbindung
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Lixisenatid (Handelsname Lyxumia) ist ein von Exenatid abgeleiteter Wirkstoff aus der Gruppe der Inkretinmimetika und wurde 2013 in der EU zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen. In Deutschland wurde Lyxumia im April 2014 aus dem Handel genommen, da sich Hersteller Sanofi und der Spitzenverband Bund der Krankenkassen (GKV-Spitzenverband) nicht auf einen Erstattungsbetrag einigen konnten.[3] Seit 2017 besteht zusätzlich eine Zulassung für die fixe Kombination von Lixisenatid mit Insulin glargin (Suliqua).[4]
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| His-Gly-alpha-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-alpha-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-alpha-Glu-alpha-Glu-alpha-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-alpha-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Ser-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-NH2 | ||||||||||||||||||||||
| Peptidsequenz im Drei-Buchstaben-Code | ||||||||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Lixisenatid[1] | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C215H347N61O65S | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[2] | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Agonist am GLP-1-Rezeptor | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 4.858,49 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Die Anwendung erfolgt einmal täglich als subkutane Injektion.[5]