Luxol-Fast-Blue-Färbung
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Die Luxol-Fast-Blue-Färbung (auch LFB-Färbung) ist eine histologische Färbung zur Darstellung von Myelin in Nervenzellen.
Eigenschaften
Die LFB-Färbung wird zum Nachweis einer Demyelinisierung im Zentralnervensystem verwendet.[1][2][3] Der Farbstoff bindet unter anderem an Lipoproteine[4] sowie die Lipide Phosphatidylcholin (PC), Phosphatidylethanolamin (PE), Phosphatidylserin (PS) und Sphingomyelin.[5][6][7] PC, PE und PS machen 27,6 % des Myelin-Trockengewichts aus.[8]
Als Gegenfärbung wird meistens Kresylviolett,[9] aber auch die Hämatoxylin-Eosin-Färbung,[9] die PAS-Reaktion,[9][10] Oil Red O,[9] Phosphorwolframsäure,[9] die Holmes-Färbung[9] und Immunhistochemie verwendet.[11]
Es gibt drei Luxol-Fast-Blue-Farbstoffe: Luxol Fast Blue MBS, Luxol Fast Blue ARN und Luxol Fast Blue G.[12] LFB MBS ist der am häufigsten verwendete Luxol-Farbstoff und wurde von Klüver und Barrera verwendet.[2] Seitdem wurden ähnliche Färbeprotokolle mit Luxol Fast Blue ARN entwickelt.[13] LFB MBS ist das Bis[1,3-di(2-tolyl)guanidinium]-Salz einer Kupferphthalocyanin-Disulfonsäure.[14] Die Luxol-Fast-Blue-Farbstoffe haben ähnliche Färbeeigenschaften mit kleinen Unterschieden in der Affinität zu den Phosphoglyceriden.[15][16][17]
Die Summenformel des MBS ist ; die Säure hat .[18] LFB MBS ist ein Phthalocyanin-Farbstoff. LFB ARN und LFB G sind im Gegensatz dazu Diarylguanidinsalze von sulfonierten Azo-Farbstoffen. LFB ARN (synonym Natriumanazolen) hat die Summenformel [19] und LFB G .
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Geschichte
Luxol-Fast-Blue wurden spätestens ab 1944 von DuPont hergestellt.[20] Luxol ist ein Handelsname von DuPont, der später an die Röhm & Haas Abteilung von Dow Chemical überging.[21] DuPont produzierte drei Luxol-Farbstoffe neben anderen Fast-Farbstoffen.[12][15][22] Die LFB-Färbung wurde 1953 von Heinrich Klüver und Elizabeth Barrera publiziert.[2]