Mefentrifluconazol
chemische Verbindung
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Mefentrifluconazol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylether und der Triazole, die als Fungizid verwendet wird.[3]
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Racemat | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Mefentrifluconazol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
(2RS)-2-[4-(4-Chlorphenoxy)-2-(trifluormethyl)phenyl]-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C18H15ClF3N3O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
kristallines weißes Pulver[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 397,8 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
126 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
0,81 mg·l−1 bei 20 °C in Wasser[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Zusammensetzung
Technisch erhältliches Mefentrifluconazol ist ein Enantiomerengemisch, wobei beide Enantiomere in gleicher Konzentration enthalten sind.[4]
Zulassung
In einer Reihe von Staaten der EU, unter anderem in Deutschland und Österreich, sowie in der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel mit Mefentrifluconazol als Wirkstoff zugelassen.[5]
Im Juli 2025 widerrief Dänemark die Zulassung von 23 Pflanzenschutzmitteln mit Mefentrifluconazol und fünf weiteren PFAS-haltigen Wirkstoffen, weil diese im Boden und Grundwasser zu Trifluoressigsäure (TFA) abgebaut werden können, mit Fristen bis Ende 2025 bzw. September 2026.[6][7] Im Boden wird innerhalb eines Jahres rund 1,9 % von Mefentrifluconazol (molare Basis) in TFA umgewandelt.[8]